Ključna razlika – inverzija proti translokaciji
V kontekstu genetike je kromosomska preureditev nekakšna nenormalnost, ki odstopa od naravne strukture kromosomov. Nekatere preureditve ustvarijo mutacije, ki so smrtonosne in povzročijo škodljive bolezni, kot so rak, sindromi itd. Obstajajo različne vrste kromosomskih preureditev, in sicer delecije, inverzije, translokacije, podvajanja itd. Pri vseh teh preureditvah se dvojna veriga DNK pretrga z dveh različnih lokacij. in se loči od prvotnega kromosoma. Nato se zlomljeni fragment ponovno združi z istim kromosomom ali z drugim kromosomom, da se proizvede nova razporeditev kromosomskega gena. Različni dejavniki povzročajo te vrste dvojnih prelomov. Eden od dejavnikov je ionizirajoče sevanje, ki vključuje energijske rentgenske žarke in gama žarke. Inverzija je preureditev, pri kateri se zdrobljen dvoverižni fragment DNK obrne za 180 stopinj in se ponovno združi v istem kromosomu na isti točki. Translokacija je druga vrsta preureditve, pri kateri se zdrobljen dvoverižni fragment enega kromosoma združi na novem mestu nehomolognega kromosoma. Ključna razlika med inverzijo in translokacijo je, da se inverzija pojavi na istem kromosomu in ne spremeni lokacije, medtem ko se translokacija pojavi med nehomolognima kromosomoma in spremeni lokacijo.
Kaj je inverzija?
Invazija je vrsta kromosomske preureditve, ki povzroči novo razporeditev genov v naravnem kromosomu. Zaradi različnih vzrokov se zaporedja dvoverižne DNK pretrgajo na dveh točkah in nastanejo zlomljeni fragmenti. Nato se prekinjeno zaporedje obrne za 180 stopinj in se ponovno združi na istem mestu. Z drugimi besedami, zdrobljen fragment kromosoma se ponovno združi na istem mestu na obrnjen način od konca do konca. To povzroči nenormalnost v razporeditvi genov v kromosomu.
Inverzija ne povzroči izgube genetskih informacij. Preprosto preuredi vrstni red genov ali zaporedje genov. Obstajata dve vrsti inverzij, in sicer paracentrične in pericentrične inverzije. Paracentrična inverzija se pojavi v enem kraku kromosoma brez vključevanja centromere. Obe kraki kromosoma se med pericentrično inverzijo zlomita, vključno s centromero.
Slika 01: Inverzija DNA
Inverzije ne povzročajo škodljivih učinkov, saj mehanizmi za popravilo DNK zlahka popravijo tovrstne preureditve. In tudi inverzije preprosto prerazporedijo zaporedja genov brez ustvarjanja izgub ali dodatnih zaporedij.
Kaj je premestitev?
Translokacija je vrsta kromosomske preureditve, ki se pojavi med nehomolognimi kromosomi. Zlomljeni segmenti se izmenjajo med dvema nehomolognima kromosomoma. Ustvari dva kromosoma, ki se genetsko razlikujeta od nativnih kromosomov. Recipročna in Robertsonova sta dve vrsti translokacij. Recipročna translokacija je izmenjava zlomljenih segmentov DNA med dvema nehomolognima kromosomoma. Ne povzroča izgube ali pridobitve genskega materiala. Gre torej za vrsto uravnotežene preureditve.
Slika 02: Recipročna translokacija
Med Robertsonovo translokacijo se dolgi kraki dveh akrocentričnih kromosomov zlijejo med seboj. Kratke roke se lahko izgubijo. Gre torej za vrsto neuravnotežene kromosomske preureditve. V primerjavi z Robertsonovo translokacijo je recipročna translokacija običajna vrsta kromosomske preureditve. Nekatere translokacije so podedovane, nekatere pa se pojavijo na novo. Nekatere translokacije povzročajo bolezni, kot so rak, Downov sindrom, neplodnost in XX moški sindrom.
Kakšne so podobnosti med inverzijo in translokacijo?
- Inverzija in translokacija sta dve vrsti kromosomskih nepravilnosti.
- Obe vrsti povzročata kromosomsko preureditev.
- Inverzije in translokacije so posledica dvojne verige
- Tako inverzije kot translokacija se lahko pojavita na genetsko uravnotežen način.
Kakšna je razlika med inverzijo in translokacijo?
Inverzija proti translokaciji |
|
| Inverzija je vrsta kromosomske preureditve, pri kateri se zdrobljen delček obrne za 180 stopinj in se ponovno združi znotraj kromosoma na istem mestu. | Translokacija je druga vrsta kromosomske preureditve, pri kateri se deli nehomolognih kromosomov izmenjajo med seboj. |
| Lokacija ponovne pridružitve | |
| Do inverzije pride na istem mestu znotraj istega kromosoma. | Translokacija spremeni lokacijo fragmenta DNK med kromosomi. |
| Škodljivi učinki | |
| Verjamemo, da inverzija ni povzročila nobenih škodljivih učinkov. | Translokacija lahko povzroči škodljive učinke, kot so rak, neplodnost itd. |
| Vpleteni kromosomi | |
| Do inverzije pride znotraj istega kromosoma. | Do translokacije pride med nehomolognimi kromosomi. |
| Kromosomsko neravnovesje | |
| Do preureditve kromosomov pride zaradi uravnotežene inverzije, ker v invazijo ni vpletena dodatna ali manjkajoča DNK. | Kromosomske preureditve so posledica translokacije, ki je lahko uravnotežena ali neuravnotežena. |
| Vrste | |
| Inverzija je dveh vrst; paracentrični in pericentrični. | Translokacija je lahko recipročna ali roberstonska. |
Povzetek – Inverzija proti translokaciji
Inverzija in translokacija sta dve vrsti kromosomskih nepravilnosti, ki nastaneta zaradi prekinitev dvojne verige. Med inverzijo se delček kromosoma zlomi na dveh točkah in se obrne za 180 stopinj ter se ponovno spoji s kromosomom. Translokacija je izmenjava zdrobljenih segmentov kromosomov med nehomolognimi kromosomi. V istem kromosomu pride do inverzije. Do translokacije pride med nehomolognimi kromosomi. To je razlika med inverzijo in translokacijo.
Prenesite PDF Inversion vs Translocation
Različico PDF tega članka lahko prenesete in jo uporabite za namene brez povezave v skladu z opombo o citiranju. Prenesite PDF različico tukaj: Razlika med inverzijo in translokacijo
