Ključna razlika med cikloheksanolom in fenolom je v tem, da je cikloheksanol nearomatska ciklična spojina, medtem ko je fenol aromatska ciklična spojina.
Aromatske spojine imajo običajno vonj, kot nakazuje njihovo ime "aromatične", medtem ko so nearomatske spojine večinoma brez vonja, vendar ne vedno. Cikloheksanol je organska spojina s kemijsko formulo HOCH(CH2)5, medtem ko je fenol organska spojina s kemijsko formulo HO-C6H5.
Kaj je cikloheksanol?
Cikloheksanol je organska spojina s kemijsko formulo HOCH(CH2)5. Nastane z zamenjavo atoma vodika v molekuli cikloheksana s hidroksilno skupino. Cikloheksanol je brezbarvna trdna snov, ki se raztopi in ima vonj po kafri. V svoji čisti obliki se lahko tali pri temperaturah blizu sobne temperature. Ta material se letno proizvede v velikih količinah, ki se uporablja kot predhodnik za najlon.
Slika 01: Kemijska struktura cikloheksanola
Glavna pot proizvodnje cikloheksanola je oksidacija cikloheksana v zraku. Ta postopek uporablja katalizator, ki vsebuje kob alt. Ta reakcija daje tudi cikloheksanon, ki je surovina za adipinsko kislino.
Glavna uporaba cikloheksanola je njegova uporaba kot surovine za najlon, kot je omenjeno zgoraj; uporablja pa se tudi kot predhodnik za različne plastifikatorje. Poleg tega je cikloheksanol uporaben kot topilo.
Kaj je fenol?
Fenol je organska spojina s kemijsko formulo HO-C6H5. To so aromatične strukture, ker imajo benzenski obroč. Fenol je mogoče izdelati kot belo trdno snov, ki je hlapna. Ta bela trdna snov fenola ima sladek vonj po katranu. Poleg tega je zaradi svoje polarnosti topen v vodi. Ta spojina je rahlo kisla spojina zaradi prisotnosti odstranljivega protona pri hidroksilni skupini fenola. Prav tako moramo previdno ravnati z raztopinami fenola, da preprečimo opekline.
Slika 02: Kemijska struktura fenola
Fenol lahko proizvedemo z ekstrakcijo iz premogovega katrana. Glavna metoda proizvodnje je iz surovin, pridobljenih iz nafte. Postopek proizvodnje fenola je "kumenski postopek."
Fenol je nagnjen k elektrofilnim substitucijskim reakcijam, ker so osamljeni elektronski pari atoma kisika donirani strukturi obroča. Zato lahko številne skupine, vključno s halogeni, acilnimi skupinami, skupinami, ki vsebujejo žveplo, itd., nadomestimo s to obročno strukturo. Fenol je mogoče reducirati v benzen z destilacijo s cinkovim prahom.
Kakšna je razlika med cikloheksanolom in fenolom?
Cikloheksanol je organska spojina s kemijsko formulo HOCH(CH2)5, medtem ko je fenol organska spojina s kemijsko formulo HO-C6H5. Cikloheksanol se od fenola razlikuje po kemijski strukturi in fizikalnih lastnostih, kot je vonj. Ključna razlika med cikloheksanolom in fenolom je, da je cikloheksanol nearomatska ciklična spojina, medtem ko je fenol aromatska ciklična spojina. Poleg tega ima cikloheksanol vonj po kafri, medtem ko ima fenol sladek vonj po katranu
Cikloheksanol lahko ločimo od fenola tako, da ju ločeno reagiramo z raztopino železovega klorida; daje vijolično barvo, ko železov klorid reagira s fenolom, medtem ko ostane brezbarven, ko reagira s cikloheksanolom.
Spodnja infografika prikazuje razliko med cikloheksanolom in fenolom v obliki tabele za vzporedno primerjavo.
Povzetek – cikloheksanol proti fenolu
Odlika fenola je aromatična kemijska struktura, ki je v cikloheksanolu ni. Ključna razlika med cikloheksanolom in fenolom je v tem, da je cikloheksanol nearomatska ciklična spojina, medtem ko je fenol aromatska ciklična spojina.
