Ključna razlika med AAV in lentivirusom je, da ima AAV enoverižni genom DNA, medtem ko ima lentivirus genom RNA.
Virus, povezan z adeno (AAV) je virus DNK z enoverižnim genomom DNK. V nasprotju s tem so lentivirusi virusi RNA. Tako AAV kot Lentivirus sta učinkovita sistema za dostavo genov. Učinkovito prenašajo gene v celice sesalcev. Poleg tega so uporabni v številnih aplikacijah, vključno z uničenjem genov, izražanjem beljakovin in gensko terapijo.
Kaj je AAV?
Adeno-povezani virus (AAV) je DNA virus. Ima enoverižni genom DNK, ki je 4. Velikost 8kb. Je relativno preprost in majhen virus brez ovojnice, ki okuži ljudi in druge primate ter povzroči zelo blag imunski odziv. Ne povzroča bolezni. Tudi v stanju divjega tipa AAV ni patogen za ljudi.
Slika 01: AAV
Podobno kot lentiviruse je mogoče AAV oblikovati tako, da se uporablja kot zmogljivo orodje za dostavo genov. Pravzaprav so adeno-povezani virusni vektorji vodilna platforma v genski terapiji človeških bolezni. Zato je rekombinantni adeno-povezan virus zelo obetaven vektor za dostavo genske terapije.
Kaj je Lentivirus?
Lentivirus je rod retrovirusov. Spadajo v družino retroviridae. Lentivirusi vključujejo virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV), virus opičje imunske pomanjkljivosti (SIV), virus mačje imunske pomanjkljivosti (FIV) in virus konjske infektivne anemije (EIAV). Lentivirusi imajo genom RNA. Zato so RNA virusi. Imajo encim reverzne transkriptaze. Ta encim lahko pretvori RNK v DNK pred integracijo v gostiteljski genom.
Slika 02: Lentivirus
Lentivirusi se pogosto uporabljajo kot vektorji pri dostavi DNK v celice sesalcev. Imajo več ključnih lastnosti, ki so uporabne na različnih področjih, vključno s celično kulturo sesalcev, živalskimi modeli in gensko terapijo. Lahko okužijo skoraj vse vrste celic sesalcev. Uporabljajo se lahko za ustvarjanje stabilnih celičnih linij ali za spodbujanje stabilnega izražanja genov v organih in tkivih in vivo. Lentivirusi uporabljajo transdukcijo, da vbrizgajo svoj genom v gostiteljske celice. Nosijo lahko vložek ali gen do velikosti 8 kb.
Na splošno so lentivirusi varni za uporabo. Ne pretvorijo se nazaj v patogene viruse. Vendar pa obstaja več pomanjkljivosti lentivirusov, kot je izvor virusa HIV in integracija v gostiteljski genom itd. Ko se naključno integrirajo, lahko vodi do insercijske mutageneze z motnjami drugih pomembnih genov, kar ima za posledico resne posledice. Zato so samoinaktivirajoči se lentivirusni vektorji zasnovani s pravilno regulacijo integracije v gostiteljski genom.
Kakšne so podobnosti med AAV in Lentivirusom?
- AAV in lentivirus sta učinkoviti orodji za prenos genov:
- Delujeta kot vektorja, ki dovajata DNK v celice.
- Oba uporabljata transdukcijo za vbrizgavanje DNK v celice.
- Za uporabo v genski terapiji bi morali biti gensko spremenjeni.
Kakšna je razlika med AAV in Lentivirusom?
AAV je DNA virus, ki ni patogen za ljudi, medtem ko je lentivirus rod retrovirusov, ki so patogeni za ljudi. Torej, to je ključna razlika med AAV in Lentivirusom. V primerjavi z lentivirusom je AAV relativno preprost in majhen. Poleg tega lahko AAV sprejme vložek velikosti 4,5 kb, medtem ko lahko lentivirusi sprejmejo vstavek velikosti 8 kb.
Spodnja infografika prikazuje razlike med AAV in lentivirusom v obliki tabele za vzporedno primerjavo.
Povzetek – AAV proti Lentivirusu
AAV in lentivirus sta virusa, ki sta uporabna kot prenašalca genske terapije. AAV je DNA virus, ki ni patogen za ljudi. Za razliko od lentivirusa je odgovoren za zelo blag imunski odziv. Lentivirusi so retrovirusi, ki povzročajo smrtonosne bolezni. So RNA virusi. HIV je lentivirus. Ko je enkrat zasnovan, lentivirus deluje kot učinkovit sistem za dostavo genov. To torej povzema razliko med AAV in Lentivirusom.
