Ključna razlika med profiliranjem DNK in genetskim presejanjem je v tem, da je profiliranje DNK postopek določanja lastnosti DNK posameznika, medtem ko je genetsko presejanje proces testiranja populacije na genetsko bolezen.
Genski testi preučujejo zaporedja DNK, da prepoznajo variacije v genih, ki povzročajo ali povečujejo tveganje za genetske motnje. DNK testi pomagajo tudi pri identifikaciji določene osebe. Genski testi analizirajo posameznikovo nukleotidno zaporedje, gene ali DNK, ki je znano kot genom. Profiliranje DNK, znano tudi kot prstni odtis DNK, analizira specifičen vzorec DNK posameznika. Genetski presejalni test testira populacijo za določeno genetsko bolezen.
Kaj je profiliranje DNK?
Profiliranje DNK je postopek, pri katerem se pri posamezniku analizira specifičen vzorec DNK z odvzemom vzorca tkiva. To je forenzična tehnika za določanje lastnosti DNK posameznika. Profiliranje DNK pomaga tudi pri testiranju očetovstva, genealoških in medicinskih raziskavah ter pri ugotavljanju upravičenosti do priseljevanja.
V postopkih profiliranja DNK obstaja več tehnik. To so ekstrakcija DNA, analiza polimorfizma dolžine restrikcijskih fragmentov (RFLP), analiza verižne reakcije s polimerazo (PCR), analiza kratkih tandemskih ponovitev (STR), analiza Y-kromosoma in analiza mitohondrijev. Pri ekstrakciji DNK se DNK ekstrahira z vzorcem krvi ali sline in očisti. Tu je treba celično in jedrsko membrano razgraditi, da se omogoči prosta DNK v raztopini. DNK ostane v vzorcu, ko se raztopina v tem procesu zavrže ali odstrani. Analiza RFFLP izkorišča variacije v homolognih zaporedjih DNA, ki so znane kot polimorfizmi. Razlikujejo posameznike ali vrste ali locirajo gene v zaporedju DNK.
Slika 01: RFLP analiza pri profiliranju DNK
PCR analiza pomaga narediti več kopij določenega vzorca DNK, kar omogoča, da se majhen vzorec DNK pomnoži v večje zaporedje za podrobno študijo. STR so regije nekodirajoče DNA, ki vsebujejo ponovitve istega nukleotidnega zaporedja. Najdemo jih na različnih mestih ali genetskih lokusih DNK osebe. Ti genetski lokusi so običajno različni na kromosomih. Zato pomaga identificirati določene vzorce DNK od osebe do osebe. Analiza Y-kromosoma daje informacije o genetski zgodovini moške populacije. Mitohondrijska analiza je tista, kjer mitohondrijska DNK pomaga pri določanju genetskih informacij določene osebe.
Kaj je genetski pregled?
Genetsko presejanje je postopek testiranja populacije na genetsko bolezen, da bi določili skupino ljudi, ki imajo to bolezen ali možnost, da jo prenesejo naprej na potomce. Je vrsta genetskega testiranja, ki pomaga prepoznati spremembe v genetskem materialu, kot so kromosomi, geni ali beljakovine. Nekateri geni se spremenijo, da se poveča tveganje za razvoj nekaterih bolezni. Genetsko presejanje pomaga prepoznati te genske spremembe pri posamezniku, da ugotovi morebitno tveganje ter zagotovi preventivne ukrepe in zdravljenje.
Slika 02: Postopek genetskega presejanja
Genetsko presejanje je dveh vrst, in sicer presejanje prenašalcev in prenatalno presejanje. Presejanje nosilcev običajno odkrije genske spremembe, povezane z omejenim številom motenj in bolezni. Pogoste bolezni, pri katerih se za odkrivanje uporabljajo presejalni pregledi nosilcev, so cistična fibroza, sindrom krhkega X, anemija srpastih celic in Tay-Sachsova bolezen. Prenatalni genetski pregled ni povsem natančen; vendar je stopnja natančnosti odvisna od testa do testa. Ti presejalni testi vključujejo preiskave krvi, ultrazvok in testiranje DNK in se običajno izvajajo v prvem ali drugem trimesečju nosečnosti. Downsov sindrom, Edwardsov sindrom in okvare možganov ali nevralne cevi je nekaj bolezni, ki jih odkrije prenatalni genetski pregled.
Kakšne so podobnosti med profiliranjem DNK in genetskim presejanjem?
- Genski, kromosomski in proteinski testi so vključeni v profiliranje DNK in genetsko presejanje.
- Oba postopka zahtevata vzorce, kot so kri, koža, lasje, kosti in nohti posameznika.
- Vključujejo več molekularno bioloških tehnik.
Kakšna je razlika med profiliranjem DNK in genetskim presejanjem?
Profiliranje DNK je postopek določanja lastnosti DNK posameznika, medtem ko je genetsko presejanje proces testiranja populacije na genetsko bolezen. To je torej ključna razlika med profiliranjem DNK in genetskim presejanjem. Poleg tega profiliranje DNK določa značilnosti DNK na vzorcu posameznika, medtem ko se pri genetskem presejanju analizirajo značilnosti DNK populacije.
Spodnja infografika predstavlja razlike med profiliranjem DNK in genetskim presejanjem v obliki tabele za vzporedno primerjavo.
Povzetek – Profiliranje DNK v primerjavi z genetskim presejanjem
Profiliranje DNK in genetsko presejanje sta dve molekularni tehniki. Profiliranje DNK je postopek določanja lastnosti DNK posameznika, da bi analizirali edinstven vzorec DNK osebe. Nasprotno pa je genetsko presejanje postopek testiranja populacije na genetsko bolezen. Profiliranje DNK je predvsem forenzična tehnika, ki se uporablja za potrditev kriminalcev v forenzičnih študijah. Genetski pregled se uporablja za določitev skupine ljudi, ki imajo bolezen ali možnost, da jo prenesejo naprej na potomce. Torej, to povzema razliko med profiliranjem DNK in genetskim presejanjem.
