Ključna razlika med bronhiektazijami in cistično fibrozo je v tem, da je bronhiektazija dolgotrajno stanje, pri katerem se bronhi v pljučih trajno razširijo, medtem ko je cistična fibroza stanje, ki povzroči resne poškodbe pljuč, prebavnega sistema in drugi organi v telesu.
Pljučne bolezni so najpogostejša zdravstvena stanja na svetu. Na splošno so kajenje, okužbe in geni glavni vzroki pljučnih bolezni. Pljučne bolezni se pojavijo, ko pride do težav v kateremkoli delu dihalnega sistema. Bronhiektazije in cistična fibroza sta dve bolezni, ki prizadeneta dihalne poti v pljučih.
Kaj je bronhiektazija?
Bronhiektazije so dolgotrajno stanje, pri katerem se bronhi v pljučih trajno poškodujejo in razširijo. To širjenje vodi do kopičenja odvečne sluzi, zaradi česar so lahko pljuča bolj ranljiva za okužbe s patogeni. Običajno se bronhiektazije pojavijo, če so poškodovana tkiva in mišice, ki obdajajo bronhije. Trije najpogostejši vzroki za poškodbe so: prebolela okužba pljuč v preteklosti, kot je pljučnica, oslovski kašelj in osnovne težave z imunskim sistemom, zaradi katerih so bronhi občutljivi na okužbe, in aspergiloza (alergija na določeno vrsto gliv). Vendar pa v mnogih primerih ni mogoče najti točnega vzroka za to stanje. To je znano kot idiopatska bronhiektazija.
Slika 01: Bronhiektazije
Simptomi bronhiektazije vključujejo vsakodnevno izkašljevanje rumene ali zelene sluzi, težko dihanje, utrujenost, vročino in mrzlico, piskajoče dihanje, piskajoče zvoke med dihanjem in izkašljevanje krvi ali sluzi s krvjo (hemoptiza). Poleg tega je to zdravstveno stanje mogoče diagnosticirati s testi delovanja pljuč, rentgenskimi žarki, CT-pregledovanjem in bronhoskopijami. Zdravljenje vključuje vaje in posebne naprave za pomoč pri čiščenju sluzi iz pljuč, zdravila, kot je roflumilast, ki pomagajo izboljšati pretok zraka v pljučih, in antibiotike za zdravljenje morebitnih okužb pljuč. V redkih primerih pride v poštev operacija bronhiektazije.
Kaj je cistična fibroza?
Cistična fibroza je podedovano stanje, ki povzroči hude poškodbe pljuč, prebavnega sistema in drugih organov v telesu. V tem stanju se v pljučih in prebavnem sistemu nabira lepljiva sluz. Cistična fibroza se pojavi zaradi mutacije v genu, imenovanem CFTR. Ta gen običajno nadzoruje pretok soli in tekočin v celice in iz njih. Če gen CFTR ne deluje, se v telesu nabira lepljiva sluz.
Slika 02: Cistična fibroza
Simptomi tega stanja vključujejo ponavljajoče se okužbe prsnega koša, piskajoče dihanje, kašelj, težko dihanje, težave pri pridobivanju teže in rasti, porumenelost kože in belih očesnih predelov, drisko, zaprtje in črevesno obstrukcijo pri novorojenčkih. To stanje je mogoče diagnosticirati s testi krvnih madežev novorojenčka, testi sedeža in genetskimi testi za gen CFTR. Poleg tega lahko zdravljenje tega stanja vključuje zdravila, kot je regulator transmembranske prevodnosti cistične fibroze (CFTR), modulatorje (eleksakaftor, ivakaftor, tezakaftor), antibiotike za okužbe pljuč, protivnetna zdravila za zmanjšanje otekanja dihalnih poti, bronhodilatatorje za ohranjanje odprtosti dihalnih poti., peroralni encimi trebušne slinavke, ki pomagajo prebavnemu traktu absorbirati hranila, mehčalci blata za lajšanje zaprtja in obstrukcije črevesja, zdravila za zmanjševanje kisline, ki pomagajo prebavnemu encimu pravilno delovati, in posebna zdravila za bolezni jeter. Včasih se lahko priporočijo tudi operacije, kot so operacija nosu in sinusov, operacija črevesja, presaditev pljuč in presaditev jeter.
Kakšne so podobnosti med bronhiektazijami in cistično fibrozo?
- Bronhiektazije in cistična fibroza sta pljučni bolezni.
- Obe zdravstveni stanji lahko vplivata na dihalne poti v pljučih.
- Včasih lahko obe zdravstveni stanji kažeta podobne simptome, kot so piskajoče dihanje, kašelj, težko dihanje.
- Včasih lahko obe zdravstveni stanji uporabita podobne možnosti zdravljenja, kot je uporaba antibiotikov in protivnetnih zdravil.
Kakšna je razlika med bronhiektazijami in cistično fibrozo?
Bronhiektazije so dolgotrajno stanje, pri katerem se bronhi v pljučih trajno razširijo, medtem ko je cistična fibroza dedno stanje, ki povzroči resne poškodbe pljuč, prebavnega sistema in drugih telesnih organov. To je torej ključna razlika med bronhiektazijo in cistično fibrozo. Poleg tega so bronhiektazije večinoma posledica preteklih okužb pljuč, kot so pljučnica, oslovski kašelj, osnovne težave z imunskim sistemom in aspergiloza. Po drugi strani pa je cistična fibroza posledica podedovane genetske mutacije gena CFTR.
Spodnja infografika prikazuje razlike med bronhiektazijami in cistično fibrozo v obliki tabele za vzporedno primerjavo.
Povzetek – Bronhiektazije proti cistični fibrozi
Bronhiektazije in cistična fibroza sta dve zdravstveni stanji, ki prizadeneta dihalne poti v pljučih. Bronhiektazije so dolgotrajno stanje, pri katerem se bronhi v pljučih trajno razširijo, medtem ko je cistična fibroza dedno stanje, ki povzroči hude poškodbe pljuč, prebavnega sistema in drugih organov v telesu. To je torej ključna razlika med bronhiektazijami in cistično fibrozo.
