Ključna razlika med enostarševsko disomijo in genomskim vtiskovanjem je v tem, da se uniparentalna disomija nanaša na več sklopov procesov, kot je prejemanje dveh kopij kromosoma ali dela kromosoma, medtem ko se genomsko vtiskovanje nanaša na proces, kjer ena kopija gen je inaktiviran.
Uniparentalna disomija in genomski vtis sta redka pojava, ki se zgodita na molekularni ravni. Ti procesi uravnavajo izražanje genov v evkariontih. Poleg tega imajo ti procesi trenutno pomembno vlogo pri diagnostiki bolezni in molekularni genetiki.
Kaj je enostarševska disomija?
Enostarševska disomija je pojav, ko posameznik prejme dve kopiji kromosoma. Lahko se nanaša tudi na pojav prejema dela kromosoma od enega starša. Enostarševska disomija je naključen pojav, ki se pojavi med razvojem gameta. Učinek enostarševske disomije je v glavnem odvisen od dedovanja in izražanja določenih genov. Tako lahko v nekaterih primerih enostarševska disomija vpliva na potomce. Zato lahko povzroči čezmerno izražanje določenega gena ali izgubo funkcije gena.
Slika 01: Enostarševska disomija
Enostarševska disomija lahko povzroči kromosomske aberacije in določene motnje dedovanja. Nekateri med njimi vključujejo Prader-Willijev sindrom in Angelmanov sindrom. Prader-Willijev sindrom je povezan z debelostjo in nenadzorovanim vnosom hrane, medtem ko Angelmanov sindrom vodi do motenj v intelektualnem značaju in motenj govora. Vendar pa lahko enostarševska disomija povzroči tudi nastanek raka in izražanje tumorjev. Torej, to je ena najmočnejših pomanjkljivosti enostarševske disomije.
Kaj je genomski odtis?
Genomski vtis poteka predvsem v začetnih fazah razvoja organizma. Čeprav vsak posameznik podeduje dve kopiji gena, je v večini primerov le ena kopija gena v aktivni obliki, druga pa v neaktivni obliki. Poleg tega se lahko zgodi v nekaterih genih, kjer je ena kopija vklopljena, druga pa izklopljena.
Slika 02: Odtis genoma
Genomski vtis je pomemben za ohranjanje konstitucije genov pri potomcih. Olajšanje genomskega vtisa poteka skozi proces metilacije. Metilacija določenih baz ali metilacija histona vodi do modifikacije genoma. In to bo vodilo do genomskega vtisa.
Medtem niso vsi geni sposobni genomskega vtisa. Vendar pa to pomaga tudi pri prepoznavanju vzorcev evolucijskih odnosov. Poleg tega se vtisnjeni geni običajno združujejo v kromosomskih regijah.
Kakšne so podobnosti med enostarševsko disomijo in genomskim imprintingom?
- Oba procesa potekata v evkariontih.
- Poleg tega se oboje odvija na molekularni ravni.
- Oba procesa vključujeta genetiko in strategije dedovanja.
- Te procese je mogoče diagnosticirati s pomočjo molekularnih tehnik, kot je verižna reakcija s polimerazo itd.
- Rezultat lahko povzroči drastičen učinek ali ostane brez kakršnega koli učinka, odvisno od položaja gena.
Kakšna je razlika med enostarševsko disomijo in genomskim imprintingom?
Enostarševska disomija in genomski vtis sta dva različna koncepta. Enostarševska disomija vključuje samo enega starševskega organizma, medtem ko genomski vtis vključuje oba starša. Enostarševska disomija poteka na točki mejoze, ki tvori gamete. Nasprotno pa genomski vtis poteka v potomcih po postopku oploditve. To je torej ključna razlika med enostarševsko disomijo in genomskim imprintingom.
Spodnja infografika predstavlja več informacij o razliki med enostarševsko disomijo in genomskim imprintingom.
Povzetek – enostarševska disomija proti genomskemu odtisu
Če povzamemo razliko med enostarševsko disomijo in genomskim vtisom; enostarševska disomija je pojav, kjer eden od staršev bodisi podari obe kopiji ene kopije gena potomcu. Zato bo to neposredno vplivalo na vzorce dedovanja posameznega organizma. Nasprotno pa se genomski vtis nanaša na pojav inaktivacije ene kopije gena v potomcu. Zato se genomski vtis izvede po procesu oploditve. Vendar sta oba pojava pomembna pri uravnavanju genov pri evkariontih.
