Ključna razlika med Heck Stileovo in Suzukijevo reakcijo je, da Heckova reakcija vključuje pripajanje nenasičenega halogenida z alkenom, medtem ko Stilejeva reakcija vključuje pripajanje organokositrne spojine s halogenidno spojino. Medtem Suzukijeva reakcija vključuje spajanje borove kisline z organohalidno spojino.
Heckova reakcija, Stilejeva reakcija in Suzukijeva reakcija so tri vrste organskih reakcij, ki so kategorizirane kot reakcije pripajanja.
Kaj je Heck Reaction?
Heckova reakcija je vrsta reakcije organskega pripajanja, ki vključuje pripajanje nenasičenega halogenida z alkenom. Ta reakcija je dobila ime po Richardu F. Hecku. Za ta razvoj je leta 2010 skupaj z dvema drugima znanstvenikoma prejel tudi Nobelovo nagrado. Pojavi se v prisotnosti baze in paladijevega katalizatorja. Ta reakcija tvori substituiran alken kot končni produkt. Zato ga lahko obravnavamo kot način zamenjave dveh alkenskih spojin.
Slika 01: Heck Reaction
Heckovo reakcijo lahko kataliziramo z uporabo paladijevih soli in kompleksov. Nekateri primeri teh katalizatorjev vključujejo tetrakis(trifenilfosfin)paladij(0), paladijev klorid in paladijev(II) acetat.
Ko upoštevamo reakcijski mehanizem Heckove reakcije, vključuje organopaladijeve intermediate. Glavni koraki Heckove reakcije vključujejo oksidativno adicijo, vstavitev alkena v vez paladij-ogljik v sin adiciji, reakcijo eliminacije beta hidrida in regeneracijo katalizatorja.
Kaj je Stile Reaction?
Stileova reakcija je vrsta reakcije organskega pripajanja, ki vključuje pripajanje organokositrne spojine s halogenidno spojino. Ta reakcija vključuje organske elektrofile, ki zagotavljajo drugega sklopitvenega partnerja.
Slika 02: Mehanizem Stileove reakcije
Ko upoštevamo mehanizem Stilove reakcije, obstaja katalitski cikel, ki vključuje oksidativno dodajanje halogenida paladijevemu katalizatorju, čemur sledi redukcijska eliminacija, pri čemer nastane spojeni produkt in končno regenerira katalizator.
Poleg tega obstajajo različne uporabe Stilove reakcije, vključno s sintezo različnih polimerov. Uporablja se tudi v organskih sintezah, zlasti pri sintezi naravnih produktov.
Kaj je Suzuki Reaction?
Suzukijeva reakcija je vrsta organske reakcije, pri kateri pride do spajanja borove kisline z organohalidno spojino. Katalizator za to reakcijo pripajanja je paladijev (0) kompleks. Ta reakcija je bila poimenovana po Akiri Suzukiju leta 1979. Ta reakcija se imenuje tudi Suzukijeva sklopitev. Reakcija ima različne uporabe, vključno s sintezo poliolefinov, stirenov in substituiranih bifenilov.
Slika 03: Mehanizem Suzukijeve reakcije
Reakcijski mehanizem Suzukijeve reakcije vključuje več korakov, vključno z oksidativno adicijo paladija v halogenid, ki tvori organopaladijeve vrste, čemur sledi tvorba intermediata s transmetacijo skupaj z boronatnim kompleksom; končno pride do reduktivne eliminacije, ki proizvede želeni produkt in obnovi prvotni paladijev katalizator. Ta zadnji korak zaključi katalitični cikel. Uporaba Suzukijeve reakcije vključuje sintezo intermediatov za farmacevtske izdelke ali fine kemikalije.
Kakšna je razlika med Heck Stile in Suzuki Reaction?
Hudiča, Stilejeva in Suzukijeva reakcija sta tri vrste reakcij organskega spajanja. Ključna razlika med Heck Stileovo in Suzukijevo reakcijo je v tem, da Heckova reakcija vključuje spajanje nenasičenega halogenida z alkenom, Stilejeva reakcija pa vključuje spajanje organokositrne spojine s halogenidno spojino, medtem ko Suzukijeva reakcija vključuje spajanje borove kisline kislina z organohalidno spojino.
Spodaj je razpredelnica razlik med reakcijo Hecka Stilea in Suzukija za vzporedno primerjavo.
Povzetek – Heck Stile proti Suzuki Reaction
Heckova reakcija, Stileova reakcija in Suzukijeva reakcija so organske kemijske reakcije, ki jih lahko kategoriziramo kot reakcije sklopitve. Ključna razlika med Heck Stileovo in Suzukijevo reakcijo je v tem, da Heckova reakcija vključuje spajanje nenasičenega halogenida z alkenom, Stilejeva reakcija pa vključuje spajanje organokositrne spojine s halidno spojino, medtem ko Suzukijeva reakcija vključuje spajanje borove kisline z organohalidna spojina.
