Med kloroetanom in klorobenzenom najlažje ločimo tako, da oba vzorca reagiramo s KOH v prisotnosti alkohola. Kloroetan tvori alken pri reakciji s KOH in alkoholom, medtem ko klorobenzen ne reagira pri reakciji s KOH in alkoholom.
Ta test lahko izvedemo, ker je moč C-Cl vezi v spojini klorobenzena večja od moči C-Cl vezi molekule kloroetana. Poleg tega obstajajo različne kemijske in fizikalne lastnosti med obema spojinama. Na primer, kloroetan se običajno pojavlja kot vnetljiv plin, medtem ko se spojina klorobenzena običajno pojavlja kot vnetljiva tekočina.
Kaj je kloroetan?
Kloroetan ali etil klorid je organska spojina s kemijsko formulo C2H5Cl. Ta spojina ima strukturo etana, pri čemer je eden od vodikovih atomov nadomeščen z atomom klora. Kloroetan je brezbarven in vnetljiv plin, v hladilniku pa ga lahko hranimo v tekoči obliki. Poleg tega se ta spojina običajno uporablja kot dodatek bencinu.
Slika 01: Kloroetan
Poleg tega je njegova molska masa 64,51 g/mol. Ima oster in eteričen vonj. Tališče je −138,7 °C, vrelišče pa 12,27 °C. Poleg tega lahko to spojino proizvedemo s hidrokloriranjem etana.
Kaj je klorobenzen?
Klorobenzen je aromatična organska spojina, ki ima benzenski obroč s pritrjenim atomom klora. Kemijska formula te spojine je C6H5Cl. Ta spojina je brezbarvna in vnetljiva tekočina. Ima pa vonj po mandlju. Molska masa klorobenzena je 112,56 g/mol. Tališče te spojine je -45 °C, medtem ko je vrelišče 131 °C. Nadalje, ko razmišljamo o uporabi te spojine, je zelo pomembna kot intermediat pri proizvodnji spojin, kot so herbicidi, guma itd. Je tudi topilo z visokim vreliščem, ki ga uporabljamo v industrijskih aplikacijah.
Slika 02: Kemijska struktura klorobenzena
Poleg tega lahko proizvedemo klorobenzen s kloriranjem benzena v prisotnosti Lewisovih kislin, kot sta železov klorid in žveplov diklorid. Lewisova kislina deluje kot katalizator reakcije. Lahko poveča elektrofilnost klora. Ker je klor elektronegativen, klorobenzen ni podvržen nadaljnjemu kloriranju. Še pomembneje je, da ta spojina kaže nizko do zmerno toksičnost. Če pa ta spojina pride v naše telo z dihanjem, jo lahko naša pljuča in urinarni sistem izločijo.
Kako razlikovati med kloroetanom in klorobenzenom?
Najlažji način za razlikovanje med kloroetanom in klorobenzenom je reakcija vzorca s KOH v prisotnosti alkohola. Zato je ključna razlika med kloroetanom in klorobenzenom ta, da kloroetan tvori alken pri reakciji s KOH in alkoholom, medtem ko klorobenzen ne reagira pri reakciji s KOH in alkoholom. Ta test lahko izvedemo, ker je moč vezi C-Cl v spojini klorobenzena večja od moči vezi C-Cl molekule kloroetana.
Poleg tega je kloroetan alifatska organska spojina, medtem ko je klorobenzen aromatična organska spojina. Poleg teh je še ena lastnost, ki jo lahko iščemo za razlikovanje med kloroetanom in klorobenzenom, ta, da se kloroetan običajno pojavlja kot vnetljiv plin, medtem ko se spojina klorobenzena običajno pojavlja kot vnetljiva tekočina.
Spodnja infografika vzporedno primerja lastnosti obeh spojin, ki bi pomagali razlikovati med kloroetanom in klorobenzenom.
Povzetek – kloroetan proti klorobenzenu
Kloroetan je alifatska organska spojina, medtem ko je klorobenzen aromatska organska spojina. Med kloroetanom in klorobenzenom najlažje ločimo tako, da oba vzorca reagiramo s KOH v prisotnosti alkohola. Kloroetan tvori alken, medtem ko klorobenzen ne reagira pri reakciji s KOH in alkoholom.
