Ključna razlika med alelnim in nealelnim genom je, da so v alelnih genih aleli prisotni na isti lokaciji homolognega kromosoma, medtem ko so v nealelnem genu aleli prisotni na različnih lokacijah istega homolognega kromosom za izražanje določenega znaka.
Mendelska razmerja ne pojasnijo vseh vrst vzorcev dedovanja. Te razlike povzročajo različna razmerja pri dihibridih in monohibridih. Alelni in nealelni gen ter njune interakcije pojasnjujejo odstopanje Mendelovih lastnosti. Ta odstopanja imenujemo interakcija genov ali faktorska hipoteza.
Kaj je alelni gen?
Alelni gen je alternativna oblika gena, ki ima identičen relativni položaj na homolognih kromosomih za izražanje določenega značaja. Ti geni so odgovorni za različne značilnosti. Alelomorf je drug izraz za alelne gene. Obstajajo različne vrste alelnih genov, ki temeljijo na njihovih interakcijah. So nepopolna dominanca (monohibrid in dihibrid), ko-dominanca, overdominanca, smrtni faktor in več alelov. Med nepopolno prevlado dominantni alel ne zatre popolnoma drugega alela. Rezultat je vmesni fenotip in heterozigot se bo fenotipsko razlikoval od homozigota. Med so-dominantnostjo se oba alela gena izražata v heterozigotih s fenotipi obeh staršev.
Slika 01: Alelni gen
Ko alelni geni medsebojno delujejo in tvorijo gene smrtonosnega faktorja, to povzroči smrt posameznika. Smrt nastopi, ko prevladujejo alelni geni. Več alelov je druga oblika alelnih genskih interakcij, kjer sta dva ali več alelov prisotnih na istem genskem lokusu homolognega kromosoma za izražanje določenega značaja.
Kaj je nealelni gen?
Nealelni gen je alternativna oblika gena, ki je prisoten na različnih položajih homolognega kromosoma za izražanje določenega značaja. S svojimi interakcijami lahko nealelni geni vplivajo na en gen nad drugim med izražanjem gena. Te interakcije vključujejo epistazo (recesivno in dominantno), inhibitorni faktor, inhibitorni faktor z delno prevlado, polimorfni gen, dvojnik gena, dvojnik gena z modifikacijo dominantnosti in več dejavnikov (dva lokusa in trije lokusi), preprosto interakcijo in komplementarni faktor. V preprostih interakcijah dva alelna genska para vplivata na določen fenotip.
Slika 02: Nealelni geni v rekombinaciji
Epistaza se pojavi, ko gen ali par genov prikrije izražanje drugih nealelnih genov. To je lahko recesivna epistaza ali dominantna epistaza. Pri zaviralnem faktorju gen ne kaže fenotipa, vendar preprečuje gensko izražanje drugega nealelnega gena.
Kakšne so podobnosti med alelnim in nealelnim genom?
- Tako v alelnih kot tudi v nealelnih genih so aleli prisotni v istem homolognem kromosomu.
- Oboje vpliva na izražanje genov.
- Prikazujejo različne interakcije.
- Te alelne in nealelne interakcije genov so odstopanja od Mendelovih razmerij.
Kakšna je razlika med alelnim in nealelnim genom?
Ključna razlika med alelnimi in nealelnimi geni je lokacija alelov. V alelnih genih so aleli prisotni na istem mestu homolognega kromosoma, v nealelnih genih pa so aleli prisotni na različnih lokacijah istih homolognih kromosomov, da bi izrazili določen značaj. Oba gena zaradi interakcij vplivata na izražanje genov na različne načine.
Spodnja infografika predstavlja razlike med alelnimi in nealelnimi geni v obliki tabele za vzporedno primerjavo.
Povzetek – Alelni in nealelni gen
Mendalova razmerja ne pojasnijo vseh vrst vzorcev dedovanja. Te razlike povzročajo različna razmerja pri dihibridih in monohibridih. Ta odstopanja pojasnjujejo alelni in nealelni geni ter njihove interakcije. Ključna razlika med alelnimi in nealelnimi geni je lokacija alelov, ki vplivajo na izražanje genov. Toda v obeh genih so ti aleli prisotni na istem homolognem kromosomu. Alelni in nealelni geni kažejo različne interakcije. Nekatere interakcije so lahko smrtonosne in povzročijo smrt.
