Razlika med UV in vidnim spektrofotometrom

Kazalo:

Razlika med UV in vidnim spektrofotometrom
Razlika med UV in vidnim spektrofotometrom

Video: Razlika med UV in vidnim spektrofotometrom

Video: Razlika med UV in vidnim spektrofotometrom
Video: Введение в спектрофотометрию 2024, Julij
Anonim

Ključna razlika – UV v primerjavi z vidnim spektrofotometrom

Ni razlike med UV in vidnim spektrofotometrom, ker se obe imeni uporabljata za isti analitski instrument.

Ta instrument je splošno znan kot UV-vidni spektrofotometer ali ultravijolično-vidni spektrofotometer. Ta instrument uporablja tehniko absorpcijske spektroskopije v ultravijoličnem in vidnem spektralnem območju.

Kaj je UV spektrofotometer (ali vidni spektrofotometer)?

UV spektrofotometer, znan tudi kot vidni spektrofotometer, je analitični instrument, ki analizira tekoče vzorce z merjenjem njihove sposobnosti absorpcije sevanja v ultravijoličnem in vidnem spektralnem območju. To pomeni, da ta tehnika absorpcijske spektroskopije uporablja svetlobne valove v vidnih in sosednjih območjih v elektromagnetnem spektru. Absorpcijska spektroskopija se ukvarja z vzbujanjem elektronov (premikanje elektrona iz osnovnega stanja v vzbujeno stanje), ko atomi v vzorcu absorbirajo svetlobno energijo.

Razlika med UV in vidnim spektrofotometrom
Razlika med UV in vidnim spektrofotometrom

Slika 01: UV-vidni spektrofotometer

Elektronska vzbujanja potekajo v molekulah, ki vsebujejo pi elektrone ali nevezne elektrone. Če je mogoče elektrone molekul v vzorcu zlahka vzbuditi, lahko vzorec absorbira daljše valovne dolžine. Posledično lahko elektroni v pi vezi ali neveznih orbitalah absorbirajo energijo svetlobnih valov v UV ali vidnem območju.

Glavne prednosti UV-vidnega spektrofotometra vključujejo preprosto upravljanje, visoko ponovljivost, stroškovno učinkovito analizo itd. Poleg tega lahko uporablja širok razpon valovnih dolžin za merjenje analitov.

Beer-Lambertov zakon

Beer-Lambertov zakon podaja absorpcijo določene valovne dolžine v vzorcu. Navaja, da je absorpcija valovnih dolžin v vzorcu neposredno sorazmerna s koncentracijo analita v vzorcu in dolžino poti (razdalja, ki jo prepotuje svetlobni val skozi vzorec).

A=εbC

Kjer je A absorbanca, ε koeficient absorpcije, b dolžina poti in C koncentracija analita. Vendar pa obstaja nekaj praktičnih pomislekov glede analize. Koeficient absorpcije je odvisen samo od kemične sestave analita. Spektrofotometer mora imeti monokromatski vir svetlobe.

Osnovni deli UV-vidnega spektrofotometra

  1. Vir svetlobe
  2. Držalo za vzorec
  3. Uklonske rešetke v monokromatorju (za ločevanje različnih valovnih dolžin)
  4. Detektor

UV-vidni spektrofotometer lahko uporablja enojni ali dvojni svetlobni žarek. Pri enožarkovnih spektrofotometrih gre vsa svetloba skozi vzorec. Toda v spektrofotometru z dvojnim žarkom se svetlobni žarek razdeli na dve frakciji in en žarek gre skozi vzorec, medtem ko drugi žarek postane referenčni žarek. To je bolj napredno kot uporaba enega samega svetlobnega žarka.

Uporaba UV-vidnega spektrofotometra

UV-vidni spektrofotometer lahko uporabite za kvantificiranje topljencev v raztopini. Za kvantifikacijo analitov, kot so prehodne kovine in konjugirane organske spojine (molekule, ki vsebujejo izmenične pi vezi), lahko uporabite ta instrument. Ta instrument lahko uporabimo za preučevanje raztopin, včasih pa znanstveniki to tehniko uporabijo tudi za analizo trdnih snovi in plinov.

Povzetek – UV proti vidnemu spektrofotometru

UV-vidni spektrofotometer je instrument, ki uporablja absorpcijske spektroskopske tehnike za kvantificiranje analitov v vzorcu. Med UV in vidnim spektrofotometrom ni razlike, ker se obe imeni nanašata na isti analitski instrument.

Priporočena: