Razlika med nafteni in aromati

Kazalo:

Razlika med nafteni in aromati
Razlika med nafteni in aromati

Video: Razlika med nafteni in aromati

Video: Razlika med nafteni in aromati
Video: ТОП-6 СЕКСУАЛЬНЫХ МУЖСКИХ АРОМАТОВ ☆ САМЫЙ СЕКСУАЛЬНЫЙ ПАРФЮМ ДЛЯ МУЖЧИН 2024, Julij
Anonim

Ključna razlika med nafteni in aromati je v tem, da imajo nafteni samo enojne vezi med atomi ogljika, medtem ko imajo aromati enojne in dvojne vezi med atomi ogljika.

Naftene imenujemo "cikloalkani". To so ciklične alifatske ogljikovodikove spojine. Lahko jih pridobimo iz nafte. Splošna formula za te spojine je CnH2n Poleg tega so ogljikovi atomi v teh obročih nasičeni. Aromati so ciklični ogljikovodiki, ki imajo enojne vezi (sigma vezi) in dvojne vezi (pi vezi) v izmeničnem vzorcu. Zato lahko opazimo delokalizacijo elektronov v teh spojinah, ki jih imenujemo aromati, "areni".

Kaj so nafteni?

Nafteni so ciklične ogljikovodične spojine s splošno formulo CnH2n Te spojine lahko pridobimo iz naftnega olja z rafiniranjem. Te spojine imajo eno ali več nasičenih obročnih struktur. To pomeni, da so vsi ogljikovi atomi v obročnih strukturah med seboj povezani samo z enojnimi vezmi (ni dvojnih ali trojnih vezi). Zato so to v bistvu alkani. Zato jih imenujemo "cikloalkani". Atomi, ki so prisotni razen ogljika, so atomi vodika. Toda ti vodikovi atomi ne tvorijo obroča; ostanejo vezani na ogljikove atome v obroču. Glede na število ogljikovih atomov v teh strukturah jih lahko imenujemo ciklopropan, ciklobutan, ciklopentan, cikloheksan itd.

Razlika med nafteni in aromati
Razlika med nafteni in aromati

Slika 01: Ciklobutan

Vendar bi morali obstajati vsaj trije atomi ogljika, da tvorijo cikel, zato je najmanjši član teh naftenov ciklopropan. Velike cikloalkane, ki imajo več kot 20 ogljikovih atomov, imenujemo cikloparafini. Ker območje obroča tem molekulam omogoča večji stik med seboj, so medmolekularne privlačne sile (Londonove sile) med njimi zelo močne. Zato so vrelišča, tališča in gostote teh molekul višje kot pri necikličnih alkanih z enakim številom ogljikovih atomov. Enostavni in veliki nafteni so zelo stabilni. Majhni nafteni imajo nizko stabilnost (zaradi deformacije obroča). Tako so reaktivni. Lahko so podvrženi nukleofilnim alifatskim substitucijskim reakcijam.

Kaj so aromati?

Aromati so ciklične ogljikovodikove spojine, ki so sestavljene iz konjugiranega ravninskega obročnega sistema z delokaliziranimi oblaki pi elektronov. Z drugimi besedami, te strukture imajo izmeničen vzorec enojnih vezi in dvojnih vezi med ogljikovimi atomi, ki ustvarjajo obročno strukturo. Ni diskretnih enojnih ali dvojnih vezi. Imenujemo jih "arene". Ime aromatično prihaja zaradi sladke arome teh spojin.

Ključna razlika med nafteni in aromati
Ključna razlika med nafteni in aromati

Slika 02: Nekaj arom

Aromati so lahko monociklični ali policiklični. Nekatere druge spojine, ki jih imenujemo "heteroareni", so prav tako kategorizirane kot aromati. Te spojine imajo atome, ki niso ogljikovi, ki tvorijo obroč. Vendar so aromati, ker tvorijo konjugiran sistem pi in delokaliziran elektronski oblak.

Kakšna je razlika med nafteni in aromati?

Nafteni so ciklične ogljikovodične spojine s splošno formulo CnH2n Te molekule imajo samo ogljikove atome, ki tvorijo obroč. Poleg tega imajo le enojne vezi med ogljikovimi atomi obroča. Aromati so ciklične ogljikovodične spojine, ki so sestavljene iz konjugiranega planarnega obročnega sistema z delokaliziranimi oblaki pi elektronov. Te molekule imajo lahko druge atome, kot je dušik, skupaj z ogljikom, ki tvori obroč. Poleg tega imajo enojne in dvojne vezi med atomi ogljika v obroču kot izmenični vzorec. To je glavna razlika med nafteni in aromati.

Razlika med nafteni in aromati v obliki tabele
Razlika med nafteni in aromati v obliki tabele

Povzetek – nafteni proti aromatom

Nafteni in aromati so zelo pomembne ogljikovodične spojine, ki jih lahko pridobimo iz naftnega olja. Razlika med nafteni in aromati je v tem, da imajo nafteni samo enojne vezi med ogljikovimi atomi, medtem ko imajo aromati enojne in dvojne vezi med ogljikovimi atomi.

Priporočena: