Ključna razlika med naftalenom in p-diklorobenzenom je v tem, da ima naftalen dve obročni strukturi, spojeni med seboj, medtem ko ima p-diklorobenzen eno obročno strukturo s klorovimi substituenti.
Naftalen in p-diklorobenzen sta organski spojini, ki ju lahko uvrstimo med aromatske spojine, ker imajo te spojine obročne strukture z izmenjujočimi se dvojnimi vezmi znotraj obroča.
Kaj je naftalen?
Naftalen je organska spojina s kemijsko formulo C10H8 To spojino lahko identificiramo kot najpreprostejšo policiklično aromatsko ogljikovodikovo spojino. Ta snov se pojavi kot bela kristalinična trdna snov, ki ima značilen vonj, podoben premogovemu katranu, tudi pri zelo nizkih koncentracijah. Če upoštevamo strukturo naftalena, ima spojen par benzenskih obročev.
Slika 01: Kemijska struktura naftalena
Molekulo naftalena lahko opazujemo kot fuzijo para benzenskih obročev. To vodi do razvrstitve te spojine kot benzenoidnega policikličnega aromatskega ogljikovodika ali PAH. Obstaja osem ogljikovih atomov, ki si ne delita obe obročni strukturi. Vsak od teh osmih atomov ogljika vsebuje en atom vodika na atom ogljika. V nomenklaturi te molekule naftalena je osem ogljikovih atomov oštevilčenih od 1 do 8 v zaporedju okoli oboda molekule. To številčenje se začne z atomom ogljika, ki je poleg skupnega. Na splošno so skupni ogljikovi atomi oštevilčeni kot 4a in 8a.
Molekula naftalena ima planarno zgradbo. Vendar imajo vezi C-C v tej molekuli za razliko od benzenovega obroča različne dolžine. To razliko lahko ugotovimo z rentgensko difrakcijo in je skladna z modelom valenčne vezi v naftalenu.
Snov naftalen je uporabna kot predhodnik drugih kemičnih spojin, za proizvodnjo anhidrida ftalne kisline, številnih azo barvil, insekticidov in drugih uporabnih agrokemikalij.
Kaj je p-diklorobenzen?
P-diklorobenzen je organska spojina s kemijsko formulo C6H4Cl2. Kemijsko ime te spojine je 1,4-diklorobenzen, ker sta dva atoma klora vezana na benzenov obroč na položajih 1 in 4. Večinoma se pojavi kot brezbarvna trdna snov z močnim vonjem, podobnim kroglici naftalina.
Če pogledamo kemijsko strukturo p-diklorobenzena, vsebuje benzenov obroč, sestavljen iz dveh atomov klora, ki sta zamenjala atome vodika na nasprotnih mestih obroča. Ta struktura se imenuje "para" struktura; zato je spojina znana kot "p-diklorobenzen".
Ta snov je uporabna kot razkužilo, pesticid in deodorant. Ta material se lahko uporablja za zamenjavo naftalena pri proizvodnji naftalinskih kroglic, ker je naftalen bolj vnetljiv. P-diklorobenzen je pomemben tudi kot predhodnik za proizvodnjo kemično in toplotno odpornega polimernega materiala, poli(p-fenilen sulfida).
To snov lahko proizvedemo s kloriranjem benzenskega obroča z uporabo železovega klorida kot katalizatorja za reakcijo. S tem postopkom lahko nastane nečistota, ki je izomer 1,2-diklorobenzena. Zato moramo dobljeno mešanico produktov očistiti s postopkom frakcijske kristalizacije.
Kakšna je razlika med naftalenom in p-diklorobenzenom?
Naftalen in p-diklorobenzen sta aromatični organski spojini. Ključna razlika med naftalenom in p-diklorobenzenom je v tem, da ima naftalen dve obročni strukturi, spojeni med seboj, medtem ko ima p-diklorobenzen eno obročno strukturo s klorovimi substituenti. Poleg tega je druga razlika med naftalenom in p-diklorobenzenom ta, da je naftalen pridobljen iz premogovega katrana, medtem ko je p-diklorobenzen pridobljen s kloriranjem benzenskega obroča z uporabo železovega klorida kot katalizatorja za reakcijo.
Spodnja infografika navaja razlike med naftalenom in p-diklorobenzenom v obliki tabele za vzporedno primerjavo.
Povzetek – Naftalen proti p-diklorobenzenu
Naftalen in p-diklorobenzen sta aromatični organski spojini. Ključna razlika med naftalenom in p-diklorobenzenom je v tem, da ima naftalen dve obročni strukturi, spojeni med seboj, medtem ko ima p-diklorobenzen eno obročno strukturo s klorovimi substituenti.
