Ključna razlika med idiopatsko in kriptogeno epilepsijo je, da je idiopatska epilepsija dedna vrsta epilepsije, medtem ko je kriptogena epilepsija vrsta epilepsije z neznano etiologijo.
Epilepsija je raznolika skupina nevroloških motenj, za katere je značilen pojav ponavljajočih se napadov. Je nevrološka motnja, povezana s centralnim živčnim sistemom. V tem stanju možganska aktivnost postane nenormalna, kar povzroči nenavadno vedenje, epileptične napade in izgubo zavesti. Epilepsija je pogosta pri moških in ženskah vseh starosti. Dejavniki, kot so možganska travma, možganska kap, genske mutacije, možganski rak ter obsežna uporaba drog in alkohola, vodijo do epilepsije. Napadi med to motnjo se običajno pojavijo zaradi sproščanja glutamata, ki povzroči vzbujanje v možganih. To širi električni signal in sčasoma povzroči smrt nevronov.
Kaj je idiopatska epilepsija?
Idiopatska epilepsija je epileptična motnja z močnim genetskim vplivom. Bolniki z idiopatsko epilepsijo nimajo strukturnih možganskih nepravilnosti. Ta motnja se lahko pogosto pojavi z družinsko anamnezo epilepsije ali pa ima genetsko nagnjeno tveganje za napade. Idiopatska epilepsija je pogosta med zgodnjim otroštvom in adolescenco; vendar se v nekaterih situacijah diagnosticira pozneje. Obstajajo različne vrste idiopatskih epilepsij. To so benigna mioklonična epilepsija v otroštvu, generalizirana epilepsija s febrilnimi napadi in epilepsija z miokloničnimi absenci, epilepsija z mioklonično-astatičnimi napadi, absenčna epilepsija v otroštvu, juvenilna absenčna epilepsija, juvenilna mioklonična epilepsija in epilepsija samo z generaliziranimi tonično-kloničnimi napadi.
Slika 01: Živčna aktivnost med napadi epilepsije
Benigna mioklonična epilepsija pri dojenčkih je zelo redka. Otroci s to motnjo kažejo s padci glave in trzanjem rok. Generalizirana epilepsija s febrilnimi napadi in vpliva na številne druge sindrome, ki imajo skupne povzročitelje. Epilepsija z miokloničnimi absensi kaže mioklonične trzaje večkrat na dan. Epilepsija z mioklonično-astatičnimi napadi, ki je znana kot Dooseov sindrom, kaže tudi mioklonične trzaje skupaj z izgubo mišičnega tonusa. To je poligenska motnja. Epilepsija v otroštvu se pojavi med četrtim in osmim letom starosti z obdobji nezavesti. Juvenilna absensna epilepsija je podobna otroški absensni epilepsiji, vendar so zanjo značilna manj pogosta, a daljša obdobja nezavesti. Juvenilna mioklonična epilepsija je znana kot "Janzsindrom" in je pogosta oblika epilepsije. Zjutraj kaže izrazite mioklonične napade. Epilepsija z generaliziranimi tonično-kloničnimi napadi je prisotna v kateri koli starosti. Ta motnja kaže le tonično-klonične napade.
Kaj je kriptogena epilepsija?
Kriptogena epilepsija je vrsta epilepsije z neznanim vzrokom ali etiologijo. To obliko epilepsije je težko diagnosticirati in povzroča številne zaplete. Možnosti zdravljenja kriptogene epilepsije so težke zaradi neznane etiologije in lahko povzročijo ponovitev bolezni v kratkem času. To je najpogostejša oblika bolezni pri odraslih. Kriptogena epilepsija ni povezana s predhodno poškodbo centralnega živčnega sistema. Ima razširjeno poškodbo možganov, zlasti med poškodbo ali ob rojstvu. Poleg te motnje se pojavi več nevroloških motenj, kot sta duševna zaostalost in cerebralna paraliza.
Slika 02: Obnašanje hipokampusa pri epilepsiji
Simptomi kriptogene epilepsije vključujejo začasno zmedenost, otrdele mišice, nenadzorovane sunkovite gibe rok in nog, izgubo zavesti in zavedanja, napade itd. Simptomi se razlikujejo glede na vrsto napada. Priporočljivo je, da začnete zdravljenje takoj, ko se pojavijo simptomi ali katero od naslednjih stanj. To so epileptični napadi, ki trajajo več kot pet minut, drugi napad takoj po spremljanju, visoka vročina, nosečnost, poškodba med napadom, sladkorna bolezen, brez učinka zdravil proti epileptičnim napadom.
Kakšne so podobnosti med idiopatsko in kriptogeno epilepsijo?
- Idiopatska in kriptogena epilepsija sta nevrološki motnji.
- Oboje vpliva na normalno delovanje možganov.
- Poleg tega vodijo v razvoj napadov.
- Obe vrsti epilepsije se pojavljata pri moških in ženskah.
- Obe vrsti bolezni sta skupni ljudem katere koli starosti, rase ali etničnega porekla.
Kakšna je razlika med idiopatsko in kriptogeno epilepsijo?
Ključna razlika med idiopatsko in kriptogeno epilepsijo je v tem, da je idiopatska epilepsija dedna vrsta epilepsije, medtem ko je kriptogena epilepsija vrsta epilepsije neznane etiologije. Izzvane napade lahko opazimo pri idiopatski epilepsiji, neizzvane napade pa opazimo pri kriptogeni epilepsiji. Diagnoza idiopatske epilepsije je lažja kot diagnoza kriptogene epilepsije.
Spodnja infografika predstavlja razlike med idiopatsko in kriptogeno epilepsijo v obliki tabele za vzporedno primerjavo.
Povzetek – Idiopatska proti kriptogeni epilepsiji
Epilepsija je raznolika skupina nevroloških motenj, za katere je značilen pojav ponavljajočih se napadov. Je nevrološka motnja, povezana s centralnim živčnim sistemom. Ključna razlika med idiopatsko in kriptogeno epilepsijo je v tem, da je idiopatska epilepsija dedna vrsta epilepsije, medtem ko je kriptogena epilepsija vrsta epilepsije neznane etiologije. Idiopatska epilepsija ima znano etiologijo z močnim genetskim vplivom. Kriptogena epilepsija je neznane etiologije brez genetskega vpliva. Obe sta nevrološki motnji in vplivata na normalno delovanje možganov. Krči so značilen simptom obeh vrst epilepsije. Torej, to povzema razliko med idiopatsko in kriptogeno epilepsijo.
