Ključna razlika – Sickle Cell SS proti SC
Anemija srpastih celic, pogosteje imenovana anemija srpastih celic (SCD), je genetska bolezen, ki spremeni značilno obliko rdečih krvnih celic (RBC) v srpasto obliko, kar moti normalno delovanje RBC. V kontekstu genetike je oseba, ki trpi za SCD, podedovala dve kopiji nenormalnega gena za hemoglobin, eno od vsakega starša. Gen za hemoglobin se nahaja na kromosomu 11. Glede na vrsto genske mutacije, ki se pojavi v kromosomu 11, je SCD lahko različnih podtipov. SCD velja za avtosomno recesivno stanje. Posamezniki s srpastocelično lastnostjo (AS) podedujejo dve različni vrsti genov za hemoglobin; en gen za normalni hemoglobin (A) in drugi gen za srpasti hemoglobin (S). Zato se simptomi SCD (SS) razvijejo le, če je oseba podedovala dve kopiji srpastega gena za hemoglobin (S), eno od vsakega starša. Toda če oseba podeduje samo eno kopijo nenormalnega gena (S), se oseba imenuje prenašalec bolezni, ki ima lastnost srpastih celic (AS). Anemija je najizrazitejši simptom SCD. Srpastocelična anemija (SS) in srpasta hemoglobna bolezen C (SC) sta dve vrsti SCD, ki se pojavita pri potomcih dveh staršev z nenormalnimi lastnostmi hemoglobina. Pri srpastoceličnem SS oseba podeduje dva srpasta gena za hemoglobin (S) od staršev, po enega od vsakega starša, medtem ko pri srpastoceličnem SC posameznik podeduje gen za hemoglobin C od enega starša in gen za hemoglobin S (gen za srpasti hemoglobin) od drugega. To je ključna razlika med srpastimi celicami SS in srpastimi celicami SC. Obe bolezni SS in SC razvijeta podobne simptome, vendar se pri SC srpastih celic razvije manj huda anemija.
Kaj je Sickle Cell SS?
V kontekstu SCD je srpastocelična SS ali bolezen hemoglobina SS najpogostejša vrsta, ki lahko povzroči resne zaplete v živem sistemu. Je avtosomno recesivno bolezensko stanje. Oseba razvije stanje srpastih celic SS z dedovanjem dveh kopij gena za srpasti hemoglobin (S), enega od vsakega starša.
Slika 01: Dedovanje bolezni srpastih celic SS
Huda anemična stanja, vključno z nizkimi ravnmi hemoglobina, so najpogostejši simptomi SS srpastih celic. Pri srpastoceličnem SS se tipična oblika diska eritrocitov spremeni v obliko srpa; ta deformacija eritrocitov moti njihove primarne funkcije. Drugi simptomi srpastocelične SS vključujejo utrujenost, ponavljajoče se okužbe, pojav občasnih bolečin in poškodbe notranjih organov. Dodatki železa ne veljajo za učinkovite pri povečanju ravni hemoglobina v krvi.
Kaj je Sickle Cell SC?
SC srpastih celic velja za drugo najpogostejše bolezensko stanje glede na SCD. Razvit je z dedovanjem gena za hemoglobin C od enega starša skupaj s srpastim genom za hemoglobin (S) od drugega. Anemija je najizrazitejši simptom pri srpastoceličnem SC, vendar je manj huda kot pri srpastoceličnem SS. Gen hemoglobina C ne polimerizira tako hitro kot srpasti hemoglobin (S). Posledica tega je nastanek manjšega števila srpastih celic.
Slika 02: Srpasta celica
Simptomi srpastoceličnega SC so podobni simptomom srpastoceličnega SS. Pri srpastoceličnem SC se pri posameznikih razvijejo pomembne retinopatije in nekroza kosti. Občasno se lahko kot simptom pojavi zlatenica. Pojavnost gena za hemoglobin C je manjša od gena za hemoglobin A v SC srpastih celic. Ta bolezenska stanja lahko povzročijo tudi povečanje vranice.
Kakšne so podobnosti med srpastimi celicami SS in SC?
Oba imata podobne simptome SCD, vključno z anemijo
Kakšna je razlika med srpastimi celicami SS in SC?
Sickle Cell SS proti SC |
|
| Srpastocelična SS je vrsta srpastocelične bolezni, ki se pojavi zaradi dedovanja dveh srpastih hemoglobinskih (S) genov; enega od vsakega starša. | Srpastocelična SC je vrsta srpastocelične bolezni, ki se pojavi zaradi dedovanja enega gena za hemoglobin C in enega gena za srpasti hemoglobin (S) od staršev. |
| Anemija | |
| Serpastocelični SS razvije huda anemična stanja. | Anemična stanja, ki jih razvije srpastocelični SC, so sorazmerno manj resna kot srpastocelični SS. |
Povzetek – Sickle Cell SS proti SC
Srpastocelična anemija je genetska bolezen, ki poruši tipično obliko eritrocitov in vpliva na normalno delovanje celice. Glede na vrsto mutacije lahko SCD razvrstimo v številne različne vrste. Je avtosomno recesivno bolezensko stanje. Obstajata dve vrsti SCD: srpastocelični SS in srpastocelični SC. Srpastocelična SS je vrsta srpastocelične bolezni, ki se pojavi zaradi dedovanja dveh srpastih hemoglobinskih (S) genov, po enega od vsakega starša. Srpastocelični SC je vrsta srpastocelične bolezni, ki se pojavi zaradi dedovanja enega gena za hemoglobin C in enega gena za srpasti hemoglobin (S) od staršev. Obe bolezenski stanji razvijeta podobne simptome, čeprav je stanje srpastocelične SS anemije hujše v primerjavi s srpastocelično SC. To je razlika med srpastimi celicami SS in srpastimi celicami SC. Če oseba prejme le en srpasti gen za hemoglobin (S) in normalni gen za hemoglobin (A), se ta oseba imenuje prenašalec bolezni.
Prenesite PDF različico Sickle Cell SS vs SC
Lahko prenesete PDF različico tega članka in jo uporabite za namene brez povezave v skladu z opombo o citiranju. Prosimo, prenesite PDF različico tukaj Razlika med srpastimi celicami SS in SC
