Ključna razlika med Cope in Claisenovo preureditvijo je, da je reaktant Copeove preureditve 1,5-dien, medtem ko je reaktant Claisenove preureditve alil vinil eter.
Tako Copeova preureditev kot Claisenova preureditev sta vrsti reakcij preureditve, vključenih v [3, 3]-sigmatropske preureditve. Copova preureditev je bila poimenovana po Arthurju C. Copu, Claisenova preureditev pa po Rainerju Ludwigu Claisenu. Obstaja veliko različic obeh vrst preureditve. Obstaja nekaj različic Copeovih preureditev, ki vključujejo preureditve Aza-Cope, Claisenovo preureditev itd. Nekatere različice Claisenove preureditve vključujejo aromatično Claisenovo preureditev, bellus-Claisenovo preureditev, Ireland-Claisenovo preureditev itd.
Kaj je preureditev Cope?
Copova prerazporeditev je vrsta prerazporeditvene reakcije, pri kateri je 1,5-dien podvržen [3, 3]-sigmatropskim prerazporeditvam. Reakcija je dobila ime po Arthurju C. Copu, ki je razvil mehanizem za to reakcijo. Ta vrsta reakcije je zelo pomembna pri reakcijah organske sinteze. Za to reakcijo obstaja prehodno stanje. To prehodno stanje poteka skozi čolnu ali stolu podobno strukturo. npr. razširitev ciklobutanskega obroča v 1,5-ciklooktadienski obroč. To pomeni, da tvorita dve cis dvojni vezi. Reakcija je sledeča:
Obstaja nekaj različic preureditev Cope, ki vključujejo preureditve Aza-Cope, Claisenovo preureditev itd.
Kaj je Claisenova preureditev?
Claisenova prerazporeditev je vrsta prerazporeditvene reakcije, pri kateri se alil vinil etri pretvorijo v γ, δ-nenasičene karbonilne spojine. Poleg tega je poimenovana po Rainerju Ludwigu Claisenu, ki je odkril to reakcijo leta 1912. Preureditev poteka prek [3, 3]-sigmatropskih preureditev.
Ta reakcija je eksotermna reakcija, ki vključuje cepitev vezi in rekombinacijo. To je stereospecifična reakcija. Ima kinetiko prvega reda. Prehodno stanje Claisenove preureditve je visoko urejena ciklična struktura. Poleg tega obstajajo učinki topila, ki vplivajo na napredovanje reakcije. t.j. polarna topila pospešijo reakcijo. Obstaja nekaj različic Claisenove preureditve, ki vključuje aromatično Claisenovo preureditev, Bellus-Claisenovo preureditev, Ireland-Claisenovo preureditev, Johnson-Claisenovo preureditev, Photo-Claisenovo preureditev itd.
Kakšna je razlika med Cope in Claisenovo preureditvijo?
Tako Copeova preureditev kot Claisenova preureditev sta vrsti reakcij preureditve, vključenih v [3, 3]-sigmatropske preureditve. Ključna razlika med Cope in Claisenovo preureditvijo je, da je reaktant Copeove preureditve 1,5-dien, medtem ko je reaktant Claisenove preureditve alil vinil eter. Poleg tega je produkt Copove preureditve drugačen dien, medtem ko so produkt Claisenove preureditve γ, δ-nenasičene karbonilne spojine. Torej, to je še ena razlika med Cope in Claisenovo preureditvijo.
Poleg tega je bila preureditev Cope poimenovana po Arthurju C. Copu, medtem ko je bila preureditev Claisena poimenovana po Rainerju Ludwigu Claisenu. Obstaja nekaj različic Copeovih preureditev, ki vključujejo preureditve Aza-Cope, Claisenovo preureditev itd. Obstaja nekaj različic Claisenovih preureditev, ki vključujejo aromatično Claisenovo preureditev, Bellus-Claisenovo preureditev, Ireland-Claisenovo preureditev, Johnson–Claisenovo preureditev, Photo- Claisenova preureditev itd.
Povzetek – prerazporeditev Cope proti Claisenu
Tako Copeova preureditev kot Claisenova preureditev sta vrsti reakcij preureditve, vključenih v [3, 3]-sigmatropske preureditve. Ključna razlika med Cope in Claisenovo preureditvijo je, da je reaktant Copeove preureditve 1,5-dien, medtem ko je reaktant Claisenove preureditve alil vinil eter. Poleg tega je produkt Copove preureditve drugačen dien, medtem ko so produkt Claisenove preureditve γ, δ-nenasičene karbonilne spojine.
