Razlika med piridinom in pirimidinom

Kazalo:

Razlika med piridinom in pirimidinom
Razlika med piridinom in pirimidinom

Video: Razlika med piridinom in pirimidinom

Video: Razlika med piridinom in pirimidinom
Video: RASA - Пчеловод | ПРЕМЬЕРА КЛИПА 2019 2024, Julij
Anonim

Ključna razlika med piridinom in pirimidinom je v tem, da je struktura piridina podobna strukturi benzena z eno metilno skupino, nadomeščeno z atomom dušika, medtem ko ima struktura pirimidina, čeprav je tudi podobna strukturi benzena, dve metilni skupini, nadomeščeni z atomi dušika.

Piridin in pirimidin sta organski spojini. Imenujejo se kot heterociklične organske spojine, ker so ciklične strukture z dvema različnima vrstama atomov, ki tvorijo obroč. Te obročne strukture vsebujejo atome ogljika in dušika.

Kaj je piridin?

Piridin je heterociklična organska spojina s kemijsko formulo C5H5N. Struktura te spojine je podobna strukturi benzena, pri čemer je ena metilna skupina nadomeščena z atomom dušika. Kar zadeva lastnosti, je piridin šibka alkalija in obstaja v tekočem stanju; pojavi se kot viskozna tekočina. Poleg tega je brezbarven in ima značilen vonj po ribah. Poleg tega je ta tekočina topna v vodi in je lahko vnetljiva

Ključna razlika - piridin proti pirimidinu
Ključna razlika - piridin proti pirimidinu

Slika 01: Struktura piridina

Poleg tega je piridin diamagneten. Struktura molekule je šesterokotnik. Vez C-N je krajša od vezi C-C. Če upoštevamo kristalizacijo piridina, kristalizira v ortorombičnem kristalnem sistemu. Vendar pa je molekula piridina struktura s pomanjkanjem elektronov zaradi prisotnosti bolj elektronegativnega atoma dušika. Zato je nagnjen k elektrofilnim aromatskim substitucijskim reakcijam. Drug razlog za to sposobnost je prisotnost osamljenega elektronskega para na atomu dušika.

Ko razmišljamo o aplikacijah piridina, je uporaben predvsem kot sestavina v pesticidih, kot polarno bazično topilo, kot reagent Karl Fischer v organski sintezi itd.

Kaj je pirimidin?

Pirimidin je aromatska heterociklična spojina s kemijsko formulo C4H4N2 Ta spojina ima atome dušika na 1 in 3 položajih. To je dušikova baza, ki vključuje tri glavne dušikove baze DNK: citozin, timin in uracil. Molska masa te spojine je 80 g/mol.

Razlika med piridinom in pirimidinom
Razlika med piridinom in pirimidinom

Slika 02: Struktura pirimidina

V pirimidinu je pi-elektronska gostota nizka zaradi prisotnosti heteroatomov v obroču. Tako omogoča, da je spojina podvržena nukleofilni aromatski substituciji. Poleg tega je spojina bazična zaradi prisotnosti osamljenega elektronskega para na atomu dušika.

Kakšna je razlika med piridinom in pirimidinom?

Tako piridin kot pirimidin sta heterociklični organski spojini. Vendar je ključna razlika med piridinom in pirimidinom v tem, da struktura piridina spominja na strukturo benzena z eno metilno skupino, nadomeščeno z atomom dušika, čeprav je struktura pirimidina podobna strukturi benzena, ima dve metilni skupini nadomeščeni z atomi dušika. Tako je kemijska formula piridina C5H5N, medtem ko je kemijska formula pirimidina C4 H4N2 In molska masa piridina je 79 g/mol, medtem ko je molska masa pirimidina 80 g/mol. Poleg tega ima molekula pirimidina večji primanjkljaj pi-elektronov kot piridin, ker prisotnost dveh atomov dušika zmanjša število pi-elektronov, prisotnih v obroču.

Poleg tega je pirimidin bolj bazičen od piridina. Tukaj je bazičnost določena z osamljenimi elektronskimi pari na atomih dušika v tej molekuli. Ker ima pirimidin dva atoma dušika, je sorazmerno bolj bazičen.

Spodnja infografika povzema te razlike med piridinom in pirimidinom.

Razlika med piridinom in pirimidinom v obliki tabele
Razlika med piridinom in pirimidinom v obliki tabele

Povzetek – Piridin proti pirimidinu

Tako piridin kot pirimidin sta heterociklični organski spojini in njuni strukturi sta podobni strukturi benzena. Vendar je ključna razlika med piridinom in pirimidinom v tem, da ima piridin eno metilno skupino nadomeščeno z atomom dušika v benzenovem obroču, medtem ko ima pirimidin dve metilni skupini nadomeščeni z atomi dušika.

Priporočena: