Ključna razlika med oksiran glicidilnimi in epoksi skupinami je njihova reaktivnost. Oxiran je kemična spojina, ki je manj reaktivna, medtem ko je glicidilna skupina funkcionalna skupina, ki je reaktivna, epoksi skupina pa funkcionalna skupina, ki je sorazmerno bolj reaktivna.
IUPAC uporablja izraz oksiran za spojino etilen oksid. Glicidilna skupina in epoksi skupina sta funkcionalni skupini oksirana, ki ju lahko prepoznamo kot derivata etilen oksida ali oksirana.
Kaj je Oxirane?
Oksiran ali etilen oksid je organska spojina s kemijsko formulo C2H4O. To spojino lahko opazimo kot ciklično strukturo, ki jo lahko razvrstimo kot eter. Je tudi najpreprostejša epoksidna spojina. Strukturo oksirana lahko opišemo kot tričlenski ogljikov obroč, ki vsebuje en atom kisika skupaj z dvema atomoma ogljika. Tu je vsak atom ogljika vezan na dva atoma vodika.
Slika 01: Struktura oksirana
Etilen oksid je brezbarven in vnetljiv plin pri sobni temperaturi. Ima rahlo sladek vonj. Vendar pa ima ta spojina zaradi zelo majhnega števila atomov v ciklični strukturi zelo napet obroč, zaradi česar lažje sodeluje v različnih kemijskih reakcijah, predvsem v adicijskih reakcijah. Te adicijske reakcije povzročijo odpiranje obroča te molekule. Industrijsko se ta spojina proizvaja z oksidacijsko reakcijo etilena v prisotnosti srebrovega katalizatorja.
Ko upoštevamo kemijsko strukturo oksirana, obstaja epoksidni cikel, ki je skoraj pravilen trikotnik z veznim kotom približno 60 stopinj. V tej molekuli so vezi ogljik-kisik (C-O) relativno nestabilne. Ta nestabilnost je povezana z visoko reaktivnostjo oksirana.
Kaj je glicidilna skupina?
Glicidilna skupina je funkcionalna skupina, ki ima epoksi skupino, vezano na metilno skupino. Reaktivnost te funkcionalne skupine je pri ogljikovem atomu metilne skupine; en atom vodika se izloči iz metilne skupine, kar tvori prazno točko za drug kemični del. Kemijska formula za to funkcionalno skupino je C3H5O-. Kemijsko ime za to funkcionalno skupino je oksiran-1-ilmetilna skupina.
Kaj je epoksi skupina?
Epoksi skupina je funkcionalna skupina s ciklično strukturo s kemijsko formulo C2H3O-. V tej funkcionalni skupini je atom kisika, povezan z dvema atomoma ogljika preko enojnih kovalentnih vezi (sigma vezi), ki tvorijo tričlenski epoksidni obroč. Ta kemični del je funkcionalna skupina epoksidov. Kemijsko ime te skupine po IUPAC je oksiranilna skupina.
Kakšna je razlika med oksiran glicidilnimi in epoksi skupinami?
Ločimo oksiran, glicidilno skupino in epoksi skupino glede na njihovo kemijsko reaktivnost. Ključna razlika med oksiran glicidilnimi in epoksi skupinami je v tem, da je oksiran kemična spojina, ki je manj reaktivna, glicidilna skupina pa je funkcionalna skupina, ki je reaktivna, medtem ko je epoksi skupina funkcionalna skupina, ki je primerjalno bolj reaktivna.
Spodnja infografika navaja več razlik med oksiran glicidilnimi in epoksi skupinami v obliki tabele.
Povzetek – oksiran proti glicidilu proti epoksi skupinam
Lahko ločimo oksiransko, glicidilno in epoksi skupino glede na njihovo kemijsko reaktivnost. Izraz oksiran se nanaša na etilen oksid po definiciji IUPAC. Ključna razlika med oksiran glicidilnimi in epoksi skupinami je v tem, da je oksiran kemična spojina, ki je manj reaktivna, glicidilna skupina pa je funkcionalna skupina, ki je reaktivna, medtem ko je epoksi skupina funkcionalna skupina, ki je primerjalno bolj reaktivna.
