Ključna razlika med pirol furanom in tiofenom je, da pirol vsebuje skupino –NH v petčlenskem ogljikovem obroču, furan pa vsebuje atom kisika v petčlenskem ogljikovem obroču, medtem ko tiofen vsebuje atom žvepla v petčlanskem -členski karbonski obroč.
Pirol furan in tiofen sta organski spojini. To so petčlenske obročne strukture, v katerih je en atom ogljika nadomeščen z drugo skupino, kot je aminska skupina, atom kisika ali atom žvepla.
Kaj je Pyrrole?
Pirol je petčlenski obroč s kemijsko formulo C4H4NH. Je heterociklična spojina, v kateri atom dušika prispeva k tvorbi obročne strukture, skupaj s štirimi drugimi atomi ogljika. Pirol lahko opazujemo kot hlapljivo in brezbarvno tekočino pri sobni temperaturi. Vendar pa tekočina ob izpostavljenosti normalnemu zraku takoj potemni. Zato ga moramo pred uporabo prečistiti. Čiščenje se lahko izvede z destilacijo neposredno pred uporabo. Poleg tega ima ta tekočina vonj po orehih.
Slika 01: Struktura pirola
Za razliko od nekaterih drugih petčlenskih heterocikličnih obročev, kot sta furan in tiofen, ima pirol dipol, v katerem je pozitivna stran obroča pri heteroatomu (skupina -NH nosi pozitivni naboj). Pirol je šibko bazična spojina.
Poleg tega se ta spojina v naravi pojavlja kot derivati. Na primer, vitamin B12, žolčni pigmenti, kot so bilirubin, porfirini itd., so derivati pirola. Vendar je ta spojina rahlo strupena. V industrijskem obsegu lahko sintetiziramo pirol z obdelavo furana z amoniakom. Toda ta reakcija zahteva tudi trden katalizator.
Kaj je Furan?
Furan je petčlenska obročna struktura, ki vsebuje atom kisika kot del obroča. To pomeni, da atom kisika skupaj s štirimi atomi ogljika tvori petčlenski obroč furana. Imenuje se kot aromatski heterociklični obroč. Pri sobni temperaturi ta spojina izstopa kot brezbarvna in zelo hlapna tekočina. Poleg tega je ta tekočina tudi vnetljiva. vrelišče furana je zelo blizu sobni temperaturi. Poleg tega ima močan, eteričnemu vonju. Če upoštevamo toksičnost, je furan zelo toksičen in je lahko rakotvoren pri ljudeh.
Slika 02: Struktura Furana
Poleg tega je aromatičnost furana posledica delokalizacije osamljenih elektronskih parov atoma kisika v obroč. Poleg tega je ta spojina bistveno bolj reaktivna kot benzen v elektrofilnih substitucijskih reakcijah. To je zaradi obnašanja kisikovega atoma pri oddajanju elektronov.
V industrijskem obsegu lahko proizvedemo furan z dekarbonilacijo furfurala v prisotnosti paladijevega katalizatorja. Ali drugače, lahko uporabimo drugo metodo, pri kateri se oksidacija 1,3-butadiena izvede v prisotnosti bakrovih katalizatorjev.
Kaj je tiofen?
Tiofen je petčlenska obročna struktura, ki ima v obroču atom žvepla in štiri atome ogljika. Zato je aromatski, heterociklični obroč. Kemijska formula strukture je C4H4S. Je brezbarvna tekočina z vonjem po benzenu. Obstaja veliko drugih podobnosti med tiofenom in benzenom, kot je reaktivnost. Tiofen lahko ločimo od benzena glede na visoko reaktivnost tiofena proti sulfonaciji.
Slika 03: Struktura tiofena
Ko upoštevamo proizvodnjo tiofena, svetovna proizvodnja vključuje reakcijo parne faze ogljikovega disulfida in butanola. Poleg tega ta reakcija zahteva kisikov katalizator in visoko temperaturo.
Kakšna je razlika med pirol furanom in tiofenom?
Pirol, furan in tiofen so organske spojine. To so petčlenske obročne strukture, v katerih je en ogljikov atom nadomeščen z drugo skupino, kot je aminska skupina, atom kisika ali atom žvepla. Zato je ključna razlika med pirol furanom in tiofenom ta, da pirol vsebuje skupino –NH v petčlenskem ogljikovem obroču, furan pa vsebuje atom kisika v petčlenskem ogljikovem obroču, medtem ko tiofen vsebuje atom žvepla v petčlenskem karbonski obroč.
Spodnja infografika povzema razliko med pirol furanom in tiofenom.
Povzetek – Pirol proti Furanu proti Tiofenu
Pirol, furan in tiofen so organske spojine. To so petčlenske obročne strukture, v katerih je en ogljikov atom nadomeščen z drugo skupino, kot je aminska skupina, atom kisika ali atom žvepla. Zato je ključna razlika med pirolom, furanom in tiofenom v tem, da pirol vsebuje skupino –NH v petčlenskem ogljikovem obroču, furan pa vsebuje atom kisika v petčlenskem ogljikovem obroču, medtem ko tiofen vsebuje atom žvepla v petčlenskem ogljikovem obroču. članski karbonski obroč.
