Ključna razlika med poligenskim dedovanjem in pleiotropijo je, da pri poligenskem dedovanju eno fenotipsko lastnost nadzoruje več genov, medtem ko pri pleiotropiji en gen vpliva na več nepovezanih fenotipskih lastnosti.
Na splošno en gen kodira eno fenotipsko lastnost. Za en gen obstajata dva alela. Oba alela sta lahko homozigotno dominantna (AA), homozigotno recesivna (aa) ali heterozigotna (Aa). Med nastajanjem gamete se aleli ločujejo neodvisno po Mendelskem dedovanju. Vendar pa obstajajo nekateri nemendelski vzorci dedovanja. Poligensko dedovanje in pleiotropija sta dva taka pojava. Pri poligenskem dedovanju več genov medsebojno deluje in vpliva na eno fenotipsko lastnost. Pri pleiotropiji en gen vpliva na več nepovezanih fenotipskih lastnosti.
Kaj je poligensko dedovanje?
Poligensko dedovanje je pojav, pri katerem posamezno fenotipsko lastnost nadzoruje več genov. Znano je tudi kot kvantitativno dedovanje. Preprosto povedano, poligensko dedovanje se zgodi, ko posamezno fenotipsko lastnost nadzirata dva ali več genov. Zato več genov med seboj aditivno vpliva na fenotipsko lastnost.
Slika 01: Poligensko dedovanje
Dedovanje fenotipske lastnosti je mogoče kvantitativno izmeriti. Poligensko dedovanje je mogoče opaziti pri številnih različnih organizmih, vključno s človekom in drozofilo. Višina, barva kože, barva oči in teža so številni primeri poligenskega dedovanja pri ljudeh. Pri poligenskem dedovanju lastnosti pogosto kažejo fenotipski spekter namesto jasnih kategorij. Na primer, pigmentacija kože pri ljudeh kaže fenotipski spekter, saj jo nadzoruje več različnih genov. Podobno kot pleiotropija poligensko dedovanje ne sledi vzorcem Mendelovega dedovanja.
Kaj je pleiotropija?
Pleiotropija je pojav, pri katerem en gen vpliva na več fenotipskih lastnosti ali fenotipov. Zato ta določen gen ne kodira ene same značilnosti. Prispeva k več nepovezanim značilnostim. Na primer, gen, ki kodira barvo semenskega ovoja, ni odgovoren samo za barvo semenskega ovoja; prispeva tudi k pigmentaciji cvetov in pazduh.
Slika 02: Marfanov sindrom
Pri ljudeh je veliko primerov pleiotropnih genov. Marfanov sindrom je motnja, ki kaže pleiotropijo. En gen je odgovoren za konstelacijo simptomov, vključno s tankostjo, hipergibljivostjo sklepov, podaljšanjem okončin, izpahom leče in povečano dovzetnostjo za bolezni srca. Poleg tega je fenilketonurija (PKU) eden najpogosteje citiranih primerov pleiotropije pri ljudeh. Napaka v genu, ki kodira encim fenilalanin hidroksilazo, povzroči več fenotipov, povezanih s PKU, vključno z duševno zaostalostjo, ekcemom in pigmentnimi okvarami.
Kakšne so podobnosti med poligenskim dedovanjem in pleiotropijo?
- Poligensko dedovanje in pleiotropija sta dva pojava, ki kažeta nemendelske vzorce dedovanja.
- Oba pojava lahko vidimo v številnih različnih organizmih, vključno s človekom.
Kakšna je razlika med poligenskim dedovanjem in pleiotropijo?
Fenomen več genov, ki vplivajo na posamezno fenotipsko lastnost, je znan kot poligensko dedovanje. Pojav enega gena, ki vpliva na več fenotipskih lastnosti, je znan kot pleiotropija. Torej, to je ključna razlika med poligenskim dedovanjem in pleiotropijo. Pigmentacija kože je eden najpogostejših primerov poligenskega dedovanja. Poleg tega višina, barva oči in barva las prav tako kažejo poligensko dedovanje. Marfanov sindrom je eden najpogostejših primerov pleiotropije.
Spodnja infografika povzema razlike med poligenskim dedovanjem in pleiotropijo.
Povzetek – Poligensko dedovanje proti pleiotropiji
Poligensko dedovanje je pojav ene same lastnosti, ki jo nadzoruje več genov. Po drugi strani pa je pleiotropija pojav enega gena, ki vpliva na več lastnosti. Tako poligensko dedovanje kot pleiotropija ne sledita Mendelovim vzorcem dedovanja. Pigmentacija kože, višina, barva oči in tveganje za bolezni so nekateri primeri poligenskega dedovanja. Marfanov sindrom, fenilketonurija in barva semenskega ovoja so primeri pleiotropije. To torej povzema razliko med poligenskim dedovanjem in pleiotropijo.
