Ključna razlika med absolutno in relativno konfiguracijo v stereokemiji je, da je absolutna konfiguracija substituenta v molekuli neodvisna od atomov skupin drugje v molekuli, medtem ko je relativna konfiguracija substituenta določena glede na nekaj drugo v molekuli.
Konfiguracija se nanaša na razporeditev atomov ali skupin atomov v molekuli. Obstajata dve vrsti konfiguracij, in sicer absolutna konfiguracija in relativna konfiguracija. Ti izrazi se uporabljajo posebej za organske spojine, ki imajo substituente.
Kaj je absolutna konfiguracija v stereokemiji?
Absolutna konfiguracija v stereokemiji je razporeditev atomov ali skupin atomov, ki je opisana neodvisno od katerega koli drugega atoma ali skupine atomov v molekuli. Ta vrsta konfiguracije je opredeljena za kiralne molekularne entitete in njihove stereokemične opise (npr. R ali S, ki se nanašata na Rectus oziroma Sinister). Pogosto lahko z rentgensko kristalografijo dobimo absolutno konfiguracijo za kiralno molekulo, ki je v čistih oblikah. Vendar pa obstaja nekaj alternativnih tehnik, kot so optična rotacijska disperzija, vibracijski krožni dikroizem, UV-vidna spektroskopija, protonska NMR itd. Absolutna konfiguracija spojine je pomembna za karakterizacijo kristalov.
Pred letom 1951 ni bilo mogoče pridobiti absolutne konfiguracije molekule, leta 1951 pa je Johannes Martin Bijvoet uporabil rentgensko kristalografijo, da bi pridobil absolutno konfiguracijo z učinkom resonančnega sipanja. V tem poskusu je uporabil (+)-natrijev rubidijev tartrat.
Kaj je relativna konfiguracija v stereokemiji?
Relativna konfiguracija v stereokemiji je razporeditev atomov ali skupine atomov, ki je opisana glede na druge atome ali skupino atomov v molekuli. Z drugimi besedami, ta izraz opisuje položaj atomov ali skupine atomov v prostoru glede na druge atome ali skupino atomov, ki se nahajajo drugje v molekuli. Gre za eksperimentalno določeno razmerje med dvema enantiomeroma, čeprav ne poznamo absolutne konfiguracije.
Absolutna konfiguracija je bila odkrita leta 1951. Pred tem časom so bile konfiguracije dodeljene glede na standard (standardna spojina je bil gliceraldehid), ki je bil izbran za namen korelacije s konfiguracijo ogljikovih hidratov.
Kakšna je razlika med absolutno in relativno konfiguracijo v stereokemiji?
Izraza absolutna in relativna konfiguracija se uporabljata posebej za opis organskih spojin, ki imajo substituente in stereokemična središča. Ključna razlika med absolutno in relativno konfiguracijo v stereokemiji je, da je absolutna konfiguracija substituenta v molekuli neodvisna od atomov skupin drugje v molekuli, medtem ko je relativna konfiguracija substituenta določena glede na nekaj drugega v molekuli.
Spodaj je povzetek razpredelnice razlike med absolutno in relativno konfiguracijo v stereokemiji.
Povzetek – Absolutna proti relativni konfiguraciji v stereokemiji
Izraza absolutna in relativna konfiguracija se posebej uporabljata za opis organskih spojin, ki imajo substituente in stereokemična središča. Ključna razlika med absolutno in relativno konfiguracijo v stereokemiji je, da je absolutna konfiguracija v stereokemiji razporeditev atomov ali skupine atomov, ki je opisana neodvisno od katerega koli drugega atoma ali skupine atomov v molekuli, medtem ko je relativna konfiguracija v stereokemiji razporeditev atomov ali skupine atomov, ki je opisana glede na druge atome ali skupino atomov v molekuli.
