Ključna razlika med ciklobutanom in ciklopropanom je, da je ciklobutan ciklična struktura s štirimi ogljikovimi atomi v obročni strukturi, medtem ko je ciklopropan ciklična struktura s tremi ogljikovimi atomi v obročni strukturi.
Ciklobutan in ciklopropan sta dve organski spojini z obročastimi strukturami z ogljikovimi atomi, razporejenimi v ciklu. Razlika med ciklobutanom in ciklopropanom je odvisna od števila ogljikovih atomov v obroču.
Kaj je ciklobutan?
Ciklobutan je organska ciklična spojina s kemijsko formulo (CH2)4Obstaja kot brezbarven plin, ki je komercialno dostopen kot utekočinjen plin. Molska masa te spojine je 56 g/mol. Tališče te spojine je -91 °C, vrelišče pa 12,5 °C. Če upoštevamo vezne kote te spojine, obstaja znatna napetost med ogljikovimi atomi. Zaradi te obročne deformacije ima ciklobutanska struktura manjšo vezno energijo v primerjavi z njeno linearno ali nedeformirano strukturo. Vendar pa je molekula ciklobutana nestabilna pri temperaturah nad 500 °C.
Slika 01: Interkonverzija nagubane strukture
V tej ciklični strukturi so štirje ogljikovi atomi; običajno ti štirje ogljikovi atomi ne tvorijo koplanarne strukture. Obstaja kot prepognjena, "nagubana" konformacija. V tej konformaciji so nekatere zasenčene interakcije zmanjšane. Obstaja veliko različnih načinov priprave ciklobutena, vendar je najzgodnejša in najučinkovitejša metoda hidrogeniranje ciklobutena v prisotnosti niklja kot katalizatorja.
Kaj je ciklopropan?
Ciklopropan je organska ciklična spojina s kemijsko formulo (CH2)3 Vsebuje tri medsebojno povezane atome ogljika, ki tvori obročno strukturo in vsak atom ogljika v tem obroču nosi dva atoma vodika. Molekularno simetrijo te molekule lahko definiramo kot D3h simetrijo. Poleg tega obstaja velika obremenitev obroča zaradi majhne strukture obroča.
Ciklopropan je brezbarven plin sladkega vonja. Molska masa te spojine je 42 g/mol. Tališče te spojine je -128 °C, medtem ko je vrelišče -33 °C. Poleg tega lahko ciklopropan pri vdihavanju deluje kot anestetik.
Slika 02: Ciklopropan
Poleg obročaste deformacije, ki nastane zaradi zmanjšanih veznih kotov, obstaja tudi torzijska deformacija zaradi zatemnjene konformacije. Zato so kemične vezi v tej strukturi sorazmerno šibkejše od ustreznih alkanov. Najzgodnejša metoda proizvodnje ciklopropana je bila z Wurtzovo sklopko.
Kakšna je razlika med ciklobutanom in ciklopropanom?
Ciklobutan in ciklopropan sta organski spojini, ki imata ogljikove atome razporejene v krogu. Ključna razlika med ciklobutanom in ciklopropanom je, da je ciklobutan ciklična struktura s štirimi ogljikovimi atomi v obročni strukturi, medtem ko je ciklopropan ciklična struktura s tremi ogljikovimi atomi v obročni strukturi.
Poleg tega obe strukturi kažeta deformacijo obroča zaradi zmanjšanih veznih kotov, vendar je deformacija obroča v ciklopropanu veliko večja kot pri ciklobutanu zaradi nižjega veznega kota. Poleg tega obstaja v ciklopropanu torzijska deformacija zaradi zasenčene konformacije vodikovih atomov. Torej, to je še ena razlika med ciklobutanom in ciklopropanom. Če upoštevamo metodo priprave, je najzgodnejša in najučinkovitejša metoda proizvodnje ciklobutana hidrogeniranje ciklobutena v prisotnosti niklja kot katalizatorja, medtem ko je bila najzgodnejša metoda proizvodnje ciklopropana z Wurtzovo sklopko.
Spodnja infografika prikazuje več primerjav o razlikah med ciklobutanom in ciklopropanom.
Povzetek – ciklobutan proti ciklopropanu
Ciklobutan in ciklopropan sta organski spojini z obročastimi strukturami z ogljikovimi atomi, razporejenimi v ciklu. Ključna razlika med ciklobutanom in ciklopropanom je, da je ciklobutan ciklična struktura s štirimi ogljikovimi atomi v obročni strukturi, medtem ko je ciklopropan ciklična struktura s tremi ogljikovimi atomi v obročni strukturi.
